Оприлюднено нові приголомшливі статистичні дані про поширення,як раніше вважалось, рідкісного спадкового захворювання-целіакії, а саме-виявляється кожен сотий європеєць сраждає цією недугою.
Целіакія-успадкована недуга, причиною якої є непереносимість глютену-основної білкової фракції злаків (пшениця, жито, ячмінь, овес). Як виявилось типові прояви захворювання,а саме-тривалі проноси,болі в животі, похудання, трапляються відносно рідко-в 20-30% випадків. В більшості випадків захворювання проявляється різноманітними симптомами,які стійко утримуються,незважаючи на лікування.
Отже, коли ще можна запідозрити цю хворобу і є необхідність обстеження на наявність целіакії:
- при невстановлених причинах алергічних захворювань (у вигляді ураження носа, шкіри, бронхів)
- при хронічній залізодефіцитній анемії
- при захворюваннях суглобів, які важко піддаються лікуванню
- остеопороз (підвищена ламкість кісток)
- при захворюваннях печінки,підшлункової залози невстановленої причини
- різноманітні неврологічні розлади, гіперактивність у дітей, затримка в розвитку, епілепсія
- цукровий діабет І типу, аутоімунні захворювання щитовидної залози
- чоловіче і жіноче непліддя, викидні невстановленої причини
- часті афти(виразки) в роті
- деякі шкірні висипки
Згідно рекомендацій при підозрі на целіакію на першому етапі необхідно провести обстеження-аналіз крові на антитіла А до тканинної трансглютамінази. При підтвердженні діагнозу необхідно обстежити також близьких родичів.
Встановлення діагнозу целіакії –це не вирок,а лише чіткий сигнал до зміни способу життя,бо єдиним методом лікування є пожиттєва строга безглютенова дієта.
